Terapia genetică redă vederea la șoarecii orbi


Dă mai departe acest articol pentru a construi împreună o comunitate sănătoasă.

O tehnică de terapie genică ce poate ajuta la repararea retinei și la restabilirea vederii pierdute a fost testată cu succes pe șoareci de către oamenii de știință de la Universitatea din Oxford.

 

CAMPANIE: Îți ofer o carte GRATIS! Ajunge la tine în 1-2 zile. Plasează o comandă!

🔥 Nu uita să-ți iei GRATIS cartea Medicina povestită pe înțelesul tuturor - campanie de educație pentru sănătate suportată de mine și menită să ducă o carte esențială în fiecare familie! Dă sfară-n țară, te rog, să atingem cât mai mulți oameni. Mulțumesc!

Retina este stratul de țesut sensibil la lumină din partea din spate a ochiului, unde celulele cu bastonașe și conuri convertesc undele luminoase în semnale electrice pe care creierul le poate înțelege. Însă în cazul unor boli precum retinita pigmentară, aceste celule mor, iar pacienții nu mai pot vedea.

Acum, Samantha De Silva și colegii săi au dezvoltat o modalitate de a utiliza un virus inofensiv pentru a transmite instrucțiuni genetice care pot face ca alte celule sănătoase supraviețuitoare din retină să devină sensibile la lumină și să preia rolul bastonașelor și conurilor lipsă.

Publicând în revista PNAS, De Silva și colegii săi au modificat un virus adeno-asociat (AAV) inofensiv, pentru a-l echipa cu o copie a genei melanopsinei umane, cunoscută sub numele de OPN4. Aceasta codifică o moleculă sensibilă la lumină care este utilizată de o populație de celule din retină pentru a detecta lumina de la capătul albastru al spectrului.

Mostre purificate ale virusului modificat au fost injectate sub retina unui grup de șoareci cu o formă de orbire la rozătoare asemănătoare cu retinita pigmentară.

Alături de un grup de control format din animale neinjectate, șoarecii au fost testați la 4 și 15 luni după tratament pentru a le evalua vederea și pentru a vedea dacă pupilele lor răspund la lumină, dacă retina generează modelul corect de semnale electrice atunci când lumina cade pe ea și dacă animalele pot recunoaște obiecte, ceea ce indică faptul că semnalele retiniene sunt transmise corect către creierul lor.

Testele electrice au arătat că peste 40% din celulele retinei examinate au emis impulsuri atunci când au fost luminate, în comparație cu doar 18% la șoarecii de control, netratați. De asemenea, impulsurile de lumină îndreptate spre ochi au provocat modificări ale fluxului sanguin în zonele vizuale din creierul animalelor, ceea ce cercetătorii sugerează că reflectă procesarea neurologică a semnalelor venite de la ochi. De asemenea, a fost prezentă și constricția pupilei ca răspuns la lumină, iar șoarecii tratați au petrecut mult mai puțin timp în zone puternic iluminate, comparativ cu animalele de control. Șoarecii injectați cu virusul au arătat, de asemenea, o capacitate îmbunătățită de a recunoaște obiectele din mediul înconjurător, sugerând că au fost capabili să înțeleagă informațiile vizuale prezentate sistemelor lor nervoase.

Examinarea retinei șoarecilor arată că injecțiile virale au avut acces la o serie de celule din retină care, în mod normal, nu sunt implicate în detectarea directă a luminii. Adăugarea genei melanopsinei la aceste celule, a constatat De Silva, le-a făcut sensibile la lumină, astfel încât acestea ar putea prelua parțial funcția bastonașelor și a conurilor lipsă.

“Acest lucru este încurajator”, spune De Silva, “deoarece melanopsina este în mod normal prezentă în mod natural în retina umană, astfel încât este mai puțin probabil să declanșeze un răspuns imunitar atunci când adăugăm mai multă melanopsină cu ajutorul terapiei noastre genetice.” Retina, subliniază ea, este, de asemenea, un loc privilegiat din punct de vedere imunitar, ceea ce înseamnă că sistemul imunitar este în mod normal exclus, ceea ce reduce riscul de reacții împotriva injecțiilor virale.

Un dezavantaj al abordării este că melanopsina nu este un “respondent rapid”, precum molecula înrudită rodopsină care se găsește în bastonașe și conuri. Acest lucru înseamnă că, atunci când este iluminată, nu se activează și se dezactivează cu aceeași viteză, ceea ce înseamnă că este mult mai puțin utilă pentru viziunea dinamică sau pentru interpretarea mișcării. “Este mult mai potrivită pentru a vedea obiecte statice, cum ar fi locația unei uși, a unei ferestre sau a ceva pe drum. Dar, dacă înainte nu puteai vedea nimic, este un mare pas înainte”, explică De Silva.

Așadar, se preconizează un studiu clinic pe oameni? “Mai sunt aproximativ 3 ani până atunci”, spune ea. “Din fericire, există alte studii clinice de terapie genetică a retinei care sunt deja în curs de desfășurare la Oxford pentru mai multe alte afecțiuni oculare, așa că ne putem baza pe acestea pentru a accelera traseul spre clinică pentru această nouă abordare”.

Sursa.

Abonează-te la newsletterul gratuit

Întră în comunitatea dr. Vasi Rădulescu! Vei primi pe email sfaturi, recomandări, materiale ample despre sănătate și cum să trăiești o viață mai bună, toate oferite gratuit.

Mulțumesc pentru interes! Verifică emailul tău activ (inclusiv folderele spam sau promoții)

Something went wrong.

Osman Alexandra

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are makes.

Citește acest mesaj. Mai citește-l o dată! Acum ai din partea mea o carte GRATIS, plină de sfaturi de sănătate! Comand-o și ajunge la tine rapid!


Send this to a friend